德克萨斯州心脏研究所队使得发现心脏再生一步更接近现实

休斯顿,TX(2017年6月22日) - 德克萨斯心脏研究所的研究人员的心肌细胞更新实验室已发表的研究结果在高影响杂志中自然该研究揭示了hipppo途径的功能,这是一种与心脏再生有关的基因途径,此前该实验室的研究人员发现了这一途径。本研究发现,肌营养不良蛋白糖蛋白复合物(DGC)与Hippo通路直接相关,抑制心肌细胞增殖,从而限制心脏损伤后的自我修复能力。

该团队 - 由部门主任詹姆斯F. Martin,MD领导,博士学位了解到,DGC与河马途径效应分子Yap(通常促进生长)结合,并且这种分子相互作用阻止了心肌细胞的增殖(心肌细胞)来自发生。了解河马途径控制功能的潜在分子相互作用对于能够开发安全有效的疗法来实现能够进行再生和修复心肌组织的疗法至关重要。

“由于心肌细胞通过有丝分裂进展的能力降低,成年哺乳动物的再生能力受到限制。出生时,这种再生能力存在,但后期丧失,导致研究人员相信你不能使心肌细胞更加增生,“马丁博士说。“然而,我们的工作表明并非如此,而这种心脏组织更新是可能真正令人兴奋的。”

DGC对于维持心肌细胞增殖和细胞凋亡(细胞死亡)之间的平衡至关重要。在没有DGC的情况下,YAP可以进入细胞的细胞核并促进心肌细胞产生。这意味着抑制DGC和YAP之间的反应将使心肌细胞能够更增殖,从而导致心脏组织更新。

Martin的实验室博士将使用本研究的调查结果来制定不同的方法来操纵心脏内的蛋白质相互作用,他们希望最终导致患有心力衰竭患者的安全治疗,甚至在心脏病发作之后。

除了新的再生心脏治疗的机会,这项研究还可能导致肌肉营养不良症(MD)的治疗,特别是杜氏肌营养不良症(DMD),一种无法治愈的侵袭性MD。DMD是DGC缺失引起的,Martin博士的发现有助于更好地理解DGC在心脏分子相互作用中的作用。


Morikawa,Y.,Heallen,T.,Leach,J.,Xiao,Y.和Martin,J.F ..“营养蛋白糖蛋白复合物搅拌yap以抑制心肌细胞增殖。“自然。2017; 547(7662):227-231。

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