2018年的故事

分子心血管医学的新前沿

通过靶向整联蛋白α4β1,在科学报告(2018)在临床相关场强(1T)处的动脉粥样硬化斑块的磁共振成像。Woodside DG,Tanifum EA,Ghaghada KB,Biediger RJ,Caivano Ar,StaroSolski Za,Khounlo S,Bhayana S,Abbasi S,Craft JW JR,Maxwell DS,Patel C,Stupin IV,Bakthavatsalam D,Market RV,Willerson JT,DixonRAF,Vanderslice P,Annapragada AV。SCI批准。2018年2月27日; 8(1):3733。
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“我们已经发现了特定的分子靶向技术,可以具有优于电流的非侵入性成像方法,因为这些新技术不涉及辐射曝光,可用于广泛可用的MRI扫描仪,并且可用于提供治疗剂”

-darren Woodside,Phd分子心脏病学研究实验室

Thi的分子心脏病学研究团队继续通过在分子生物学中的新发现来改善护理方面取得进展。由尊敬的科学家们带领Richard Dixon博士,导演和Drs。Peter Vanderslice,Ron Biediger,Mendel Chen和Darren Woodside,该团队在使用小分子中进行了重大发现,用于诊断和治疗药物。

分子心脏病学研究实验室的研究群体已经生产了十多个新的化学实体,该实体进入了人类测试,其中一项导致了批准的药物和两个有前途的粘附分子拮抗剂。

2018年由数字

20.
科学手稿和摘要出版
9.
积极联邦,州和基金会授予奖励
7.
用于发明的专利
7.
邀请国家和国际讲座

今年,本集团出版了八个原始科学出版物和12个研讨会摘要,团队成员在国家和国际会议上邀请了邀请讲座和演讲。此外,该团队通过向编辑委员会,NIH研究部门和科学咨询委员会任职,并通过审查提交的科学期刊的文章来贡献了科学界。

该团队继续与制药合作伙伴继续努力,努力完成将调查新药物应用提交给食品和药物管理局的临床前研究。这一里程碑是移动在此处开发的小分子研究和知识产权进入患者的新疗法。

他们还通过使用遗传网络交互分析发现了印迹基因网络和心脏功能障碍之间的新联接。另一个令人兴奋的研究重点是使用MicroRNA作为肺动脉高血压中心肌肥厚的潜在治疗策略。

为了支持THI的教育使命,研究团队已制定并实施了一个已成功举办四名国际学生的教育/培训计划。

由于动脉斑块发炎的心脏病发芽或中风的高风险患者早期鉴定的新方法

治疗动脉粥样硬化的危险因素,例如高血压和胆固醇水平,降低死亡率。然而,这些相同的风险因素是突然,严重和复发性心血管事件的差的指标。

冠状动脉疾病在斑块在冠状动脉中累积时发生,导致动脉(动脉粥样硬化)的硬化。这种积累可防止血液流向心脏,导致冠状动脉疾病。炎症细胞有助于斑块形成,可能是心脏病发作和中风等急性事件的重要指标。

目前没有无侵入性成像工具可用于临床用途,以识别由于发炎的动脉粥样硬化斑块引起的急性事件的高风险。可以清楚地识别发炎斑块的技术可以让医生更准确地表征患者风险。

二十多年前,詹姆斯·威廉博士,泰国总统Emeritus和Thi的同事鉴定了血管细胞的受体,将炎症细胞引导到动脉粥样硬化斑块。在这项研究中,威尔德森博士和他的科学家博士,然后合作设计了与该受体结合的目标成像造影剂,以鉴定发炎的动脉粥样硬化斑块。

导演聚光灯

Thi的分子心脏学研究了一个无与伦比的领导团队的利益,具有强大的轨道记录,在使用小分子中进行诊断和治疗药物的诊断和治疗和沿着药物开发轨道伴随这些发现。

理查德迪克森,博士|导向器

Dixon博士是Thi的Wafic表示分子心脏病学研究实验室的董事。在他长期的职业生涯中,他参与了制药和生物技术研究和发展的许多方面。以前,他是Encysive Pharmaceuticals的创始人,主任和首席科学官。在此之前,迪克森博士举行了各种管理职位,包括默克和德克森的分子生物学系负责人迪克森的基本研究努力专注于细胞内信号传导和细胞贩运的分子生物学和药理学。他和他的小组是第一个克隆并表征G蛋白偶联受体,β2肾上腺素能受体,导致2012年诺贝尔在其同事中授予化学奖。

Peter Vanderslice,PHD |导向器

Vanderslice博士是分子心脏病学研究实验室的生物学总监。他花了他的职业生涯领导团队,专注于开发靶向细胞粘附的小分子化合物 - 炎症疾病进展的关键步骤,包括动脉粥样硬化。从制药行业加入2008年,Vanderslice博士在药物开发管道的每个阶段都有经验,从发现到进展到临床试验。在Thi,他已经刺激了一个计划在此发现的化合物以增强干细胞疗法,以及用作癌症的免疫治疗。该计划正处于为FDA制定研究新药物申请的阶段,该途径批准的第一步。

Mendel Chen,MD,PHD |导向器

博士,博士,博士,博士,是分子心脏病学研究实验室的血管和药用研究总监。陈博士的临床实践和研究中心对低密度脂蛋白的有害影响以及其在心血管疾病中的作用机制。他和他的小组已经确定了脂蛋白的次级,称为L5,即特别是致动脉。他曾签订了150多个手稿,并在这一领域国际公认。

罗恩比扎格,博士|副主任

Biediger博士目前是分子心脏病学研究实验室的化学助理主任。此前,Biediger博士是Encysive Pharmaceuticals的药用化学高级总监。在那里,他指导了许多药物发现和开发项目,导致了四种新的化学实体,该项目已进入人类临床试验,包括一种细胞粘附分子拮抗剂,该细胞粘附分子拮抗剂已成功完成I临床试验。他是完成第一个素纳尔的团队的一部分。在Thi,Biediger和他的团队博士发明了许多小分子药物,其中一些已经出门,现在已经准备进入I阶段临床测试。

Darren Woodside,PHD |副主任

Woodside博士是THI的分子心脏病学研究实验室的副主任。他以前的职位包括封装药物的药物发现副主任。Woodside博士的研究中心围绕细胞粘附分子在心血管和自身免疫疾病中发挥的作用以及新颖手段识别和治疗这些疾病的作用。他撰写了众多出版物,并曾在编辑审查委员会上服务,他目前正在席卷NIH创新的免疫学研究部分。


通过靶向整合蛋白α4β在临床相关场强(1T)处的动脉粥样硬化斑块的磁共振成像Woodside DG,Tanifum EA,Ghaghada KB,Biediger RJ,Caivano Ar,StaroSolski Za,Khounlo S,Bhayana S,Abbasi S,Craft JW JR,Maxwell DS,Patel C,Stupin IV,Bakthavatsalam D,Market RV,Willerson JT,DixonRAF,Vanderslice P,Annapragada AV。SCI批准。2018年2月27日; 8(1):3733。
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